免疫組化試劑用于體外診斷。免疫組化試劑盒適用范圍為冰凍切片和石蠟包埋組織切片，新準(zhǔn)備好的淋巴細(xì)胞，和固定的培養(yǎng)細(xì)胞。
免疫組化試劑的操作流程：
(1)脫蠟和水化
脫蠟前，應(yīng)將組織芯片在室溫中放置60分鐘或60℃恒溫箱中烘烤20分鐘。
1)組織芯片置于二甲苯中浸泡10分鐘，更換二甲苯后再浸泡10分鐘；
2)無水乙醇中浸泡5分鐘；
3)95%乙醇中浸泡5分鐘；
4)70%乙醇中浸泡5分鐘；
(2)抗原修復(fù)
用于福爾馬林固定的石蠟包埋組織芯片。
1)抗原熱修復(fù)
在沸水中加入EDTA(pH8.0)或0.01M枸櫞酸鈉緩沖溶液(pH6.0)。蓋上不銹鋼高壓鍋的蓋子，但不進(jìn)行鎖定。將玻片置于金屬染色架上，緩慢加壓，使玻片在緩沖液中浸泡5分鐘，然后將蓋子鎖定，小閥門將會升起來。10分鐘后，去除熱源，置入涼水中，當(dāng)小閥門沉下去后打開蓋子。本方法適用于較難檢測或核抗原的抗原修復(fù)。
2)煮沸熱修復(fù)
電爐或者水浴鍋加熱0.01M枸櫞酸鈉緩沖溶液(pH6.0)至95℃左右，放入組織芯片加熱10~15分鐘。
3)微波熱修復(fù)
在微波爐里加熱0.01M枸櫞酸鈉緩沖溶液(pH6.0)至沸騰后將組織芯片放入，斷電，間隔5~10分鐘，反復(fù)1-2次。適用的抗原有：AR，Bax，Bcl-2，C-fos，X-jun，C-kit，C-myc，E-cadherin，Chromogranin A，Cyclin，ER，Heat shock protein，HPV，Ki-67，MDMZ，p53，p34，p16，p15，P-glycoprotein，PKC，PR，PCNA，ras，Rb，TopoismeraseⅡ等。
4)酶消化方法
常用0.1%胰蛋白酶和0.4%胃蛋白酶液。胰蛋白酶使用前預(yù)熱至37℃，切片也預(yù)熱至37℃，消化時(shí)間約為5~30分鐘；胃蛋白酶消化37℃時(shí)間為30分鐘。適用于被固定遮避的抗原，其中有：Collagen，Complement，Cytokeratin，C-erB-2，GFAP，LCA，LN等。
