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*0感受態(tài)細胞說明書
更新時間:2021-03-10 點擊量:1258

                                                   *0感受態(tài)細胞說明書                   


*0 Competent Cell
*0感受態(tài)細胞
目錄號:B0807

保存條件:-80℃保存。

組分說明

                   Cat. No.                                         B0807B
                   Size                                                10×100 μl
                   *0 Competent Cell                          10×100 μl
                   Control DNA pUC19,0.1 ng/μl    10 μl

產品簡介

  本產品是大腸桿菌*0菌株經特殊工藝處理得到的感受態(tài)細胞,可用于  DNA的熱擊轉化。*0是一種常用于質粒克隆的菌株,其φ80lacZΔM15基因產物可與載體編碼的β-半乳糖苷酶氨基端實現α互補,可用于藍白斑篩選。使用pUC19質粒檢測,轉化效率可達10 8  ,適用于的質粒DNA克隆并能保證高拷貝質粒的穩(wěn)定復制。

本產品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途 


    注意事項

    1.感受態(tài)細胞一定要用干冰運輸。感受態(tài)細胞應在  -80℃下保存,不可反復凍融和放置時間過長,以免降低感受態(tài)細胞的轉化效率。
    2.轉化所有步驟均在無菌條件下操作。
    3.包裝中有0.1 ng/μl的pUC19DNA,供對照試驗使用。

    操作步驟

    1.取感受態(tài)細胞置于冰浴中。一次轉化感受態(tài)細胞的建議用量為50-100 μl,可以根據實際情況分裝使用。
       以下實驗以50 μl感受態(tài)細胞為例。
    2.待感受態(tài)細胞融化后,向感受態(tài)細胞懸液中加入目的DNA(根據實際情況加入適量的DNA,通常100 μl感受態(tài)細胞能夠被1 ng超螺旋質粒DNA所飽和),用移液器輕輕吹打混勻,冰浴30分鐘。
    3.42℃熱擊45秒,迅速將離心管轉移到冰浴中,冰上靜置2-3分鐘。
    4.每個離心管中加入450 μl無菌的SOC或LB培養(yǎng)基(不含抗生素),混勻后置于37℃搖床,150 rpm振蕩培養(yǎng)45分鐘使菌體復蘇。
    5.根據實驗需求,取適量已轉化的感受態(tài)細胞,加到含相應抗生素的   SOC或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上,用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開,將平板置于37℃直至液體被吸收,倒置培養(yǎng),37℃培養(yǎng)12-16小時。

       注意:1)涂布用量可根據具體實驗調整。若轉化的DNA總量較多,可取少量轉化產物涂布平板;若轉化的DNA總量較少,可取200-300 μl轉化產物涂布平板。若預計的克隆數較少,可通過離心(4,000rpm,2分鐘)后吸除部分培養(yǎng)液,懸浮菌體后將其涂布于平板中。

2)新制備的固體培養(yǎng)基不易涂干,可將平板正置于37℃直至液體被吸收后再倒置培養(yǎng)。
       3)涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的轉化菌落數過少,可以將剩下的菌液再涂布新培養(yǎng)基進行培養(yǎng)。

實驗代做服務:

ELISA試劑盒免費代檢測

CCK8檢測

HE染色

蛋白相互作用分析

Western Blot

免疫組化IHC染色

熒光定量PCR

動物模型服務

流式細胞檢測

免疫熒光染色

激光共聚焦

DNA甲基化實驗

石蠟/冰凍切片

透射電鏡服務

掃描電鏡實驗

蛋白雙向(2-D)

動物實驗

免疫共沉淀

原位雜交(FIsh

蛋白質純化

分子克隆和質粒載體構建服務

組蛋白甲基化磷酸化乙?;?/a>

 

蛋白雙向2D-WB

 

藥理毒理動物實驗

 

番紅O固綠染色

明膠酶譜MMP

酶活性檢測

動物造模/模型實驗服務

 

滬公網安備 31011802001677號

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